In der Zeit zwischen dem positiven Schwangerschaftstest und der Entbindung kann einiges passieren. Einen großen Teil davon kannst du selbst beeinflussen - positiv natürlich. Zum Beispiel so:

Unsere drei wichtigsten Tipps für alle Schwangeren lauten: 1. Genießt die Zeit! 2. In vollen Zügen und 3. Vergesst es bitte nicht! Den Bauch streicheln, viel mit dem Kind reden und auch mal Musik laufen lassen - das sind ganz besondere Momente, die euch näherbringen und nie wieder kommen. Die kommenden Wochen und Monate sind einmalig und du kannst deinem Kind schon ganz früh zeigen, wie sehr du es liebst.

Was mir vollkommen klar ist: Für eine Bald-Mama ist das mit dem Genuss und dem Entspanntbleiben leichter gesagt als getan. Am Anfang überschattet einfach die Angst vor einer Fehlgeburt jede Vorfreude. Zu jedem Toilettengang gehört der Check, ob auch ja kein Blut zu sehen ist ... Klingt psycho, aber jede Frau, die schon mal schwanger war, wird sagen: "Dieses Befürchtung kenne ich und das Kontrollverhalten ist total normal!" Und wenn du doch mal eine kleine Schmierblutung entdeckst, rate ich dir, direkt zum Arzt zu gehen. Suche ihn lieber einmal mehr auf und komme beruhigt zurück, als wenn du zu Hause vor Panik die Wände hochgehst.

Zwei Dinge hatten mich entspannt(er) in die Schwangerschaft starten lassen:

1.EIN BESONDERER BLUTTEST

2.EIN @HOME-HERZSCHLAG-MESSGERÄT

Zu Punkt eins: Den Harmony® Test (vergleichbare Untersuchungen heißen PraenaTest®, Panorama(TM) Test oder Prenatalis® Test) kannst du ab der vollendeten zehnten Schwangerschaftswoche machen lassen. Ich finde es super, dass das Baby dabei außen vor gelassen wird und trotzdem untersucht werden kann. Denn in der Schwangerschaft gelangt über den Mutterkuchen etwas von der DNA des Kindes ins Blut der Mama. Das wird überprüft und du bekommst innerhalb von ein paar Tagen eine zu 99,9 Prozent sichere Bestätigung, dass alle Chromosomen deines Kindes in Ordnung sind. Mit deiner Blutprobe können beispielsweise Trisomie 21 - also das Downsyndrom -, 18 und 13 ausgeschlossen werden, aber auch andere genetische Abweichungen. Und: Euch wird das Geschlecht gesagt.

Leider wurden die Kosten für den Test nicht von der Krankenkasse übernommen. Wir wollten einfach die größtmögliche Sicherheit und haben das Geld gerne ausgegeben. Die Kosten schwanken je nach Aufwand und Arzt zwischen 200 und über 500 Euro. Aber: In einigen Fällen wird diese sogenannte nicht invasive Methode (zumindest teilweise) von den Kassen gezahlt. Beispielsweise wenn die werdende Mama schon älter ist (ab 35 Jahren giltst du als risikoschwanger) oder Chromosomenabweichungen in der Familie bekannt sind. Nachfragen lohnt sich also immer! Kurz zur Erklärung: Früher gab es nur invasive Methoden, um Fehlbildungen beim Ungeborenen festzustellen. Dazu gehört unter anderem die Fruchtwasseruntersuchung. Dabei wird mit einer besonderen Nadel Fruchtwasser aus der Fruchtblase entnommen - was eine Fehlgeburt auslösen kann. Diese Möglichkeit wäre für uns also nie infrage gekommen.

In Deutschland bekannter ist das Ersttrimesterscreening beim Frauenarzt. Hier wird zwischen der zwölften und 14. Woche per Ultraschall unter anderem die Nackenfalte des Kindes gemessen. Der Wert zeigt dann an, ob ein statistisches Risiko für eine Trisomie 21, Trisomie 18 und Trisomie 13 beim Kind vorliegt. Ein zusätzlicher Bluttest, der etwa zwei Wochen vorher durchgeführt wird, erhöht die Entdeckungsrate auf bis zu 90 Prozent. Warum wir dieses Screening ebenfalls gemacht haben? Weil hiermit obendrein schwere Fehlbildungen und Herzfehler ausgeschlossen werden können. Der Ultraschall in einer Praxis für Pränataldiagnostik ist viel genauer als der in der normalen Frauenarztpraxis. Der Kostenpunkt beläuft sich auf etwa 200 Euro plus Laborkosten für de

• Ratgeber
• Gesundheit
• Schwangerschaft
• Eltern
• Baby
• Babys erstes Jahr
• Team Harrison
• Sarah Harrison
• Dominic Harrison
• Influencer
• Instagram
• Mia Rose
• Elternratgeber
• erstes Kind
• Ratgeber Schwangerschaft
• Ratgeber Geburt
• Geburt
• Geschenk Baby